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压力支持通气与成比例辅助无创通气治疗重症心力衰竭的效果对比(2)

时间:2015-01-27 16:18 点击:
1.2.3 NPPV参数的设置 PAV组:Restrictive基本模式,自动初设参数,起始的辅助比例设置为80%,如患者呼吸困难逐渐缓解,逐步按70%、60%、50%、40%下调辅助比例,以目标潮气量达到8~10 ml/kg,并SaO295%为准。PSV组

  1.2.3 NPPV参数的设置 PAV组:Restrictive基本模式,自动初设参数,起始的辅助比例设置为80%,如患者呼吸困难逐渐缓解,逐步按70%、60%、50%、40%下调辅助比例,以目标潮气量达到8~10 ml/kg,并SaO2>95%为准。PSV组:起始IPAP设置为8 cm H2O,每隔3 min调节IPAP一次,增加1 cm H2O,使目标潮气量达到8~10 ml/kg;起始EPAP为3 cm H2O,每隔5 min调整一次,增加1 cm H2O,上限为6 cm H2O,以保持SaO2≥95%为准。

  1.3 观察指标

  记录治疗前后1 h的HR、RR、MAP、PaO2和氧合指数(PaO2/FiO2)。采用辅助呼吸肌动用评分评定呼吸困难的程度:无颈部肌肉收缩和紧张为0分;可见颈部肌肉紧张,但肌肉活动不明显为1分;颈部肌肉可见轻微的收缩为2分;颈部肌肉周期性中度收缩不伴三凹征为3分;颈部肌肉周期性的强烈收缩伴三凹征为4分;颈部肌肉周期性中度收缩伴胸腹矛盾运动为5分[7]。采用视觉模拟评分(VAS)评定患者的舒适度:采用一条长度为10 cm的标尺,尺上标10个刻度,标尺两端为0分和10分,0分代表呼吸正常,10分代表患者感觉最不舒适,患者根据自己感受的呼吸舒适度,在标尺上标出代表自己呼吸舒适度的位置,为其评分[8]。

  1.4 统计学处理

  采用SPSS 12.0统计学软件进行数据分析,计数资料采用χ2检验,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,组内比较采用t检验,组间比较采用方差分析,以P<0.05为差异有统计学意义。

  2 结果

  2.1 两组治疗前后各项指标变化的比较

  两组治疗前HR、RR、MAP、PaO2和PaO2/FiO2比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后1 h,两组HR、RR、MAP均较治疗前明显下降,PaO2和PaO2/FiO2均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗后两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)(表1)。

  表1 两组治疗前后各项指标变化的比较(x±s)

  与同组治疗前比较,*P<0.05

  2.2 两组患者气道峰压和呼吸舒适度的比较

  PAV组气道峰压低于PSV组,呼吸舒适度(包括VAS评分、辅助呼吸肌动用评分)均低于PSV组,差异有统计学意义(P<0.05)(表2)。

  表2 两组患者气道峰压和呼吸舒适度的比较(x±s)

  3 讨论

  近年研究及实践证实,药物配合呼吸机通气治疗充血性心力衰竭可取得显著效果[9]。目前NPPV常用通气模式是PSV与呼气末正压(positive end expiratory pressure,PEEP)的整合,它治疗充血性心力衰竭的有效性已得到国内外许多学者的肯定,但PSV有其局限性,如同步性和舒适性对正压通气患者存在一定的影响。PAV是一种新的同步部分通气支持机械通气模式,患者能舒适地支配呼吸的整个过程(包括触发、切换、吸气和呼气),呼吸机送气与患者用力成比例,理论上具有同步性好和舒适性佳的优点,可以克服PSV的不良效果。

  本次临床观察结果显示,对各种原因导致的急性重症心源性肺水肿,两种无创正压通气方式均可快速地纠正低氧血症、缓解呼吸困难症状,同时改善心脏功能和减轻过度通气,两组临床疗效相当,差异无统计学意义。可能机制为[10]:①两组都是无创正压通气,在提高患者胸内压的同时,能降低心力衰竭患者胸内压变化幅度,胸内正压使肺毛细血管、肺静脉血回流阻力增加,减少了回心血量,前负荷降低;②双向正压通气使胸腔负压下降,心室跨壁压降低,同时应用的抗心力衰竭药物(如利尿剂和扩血管药)起协同作用,使心负荷快速减低,心功能和肺顺应性改善,NPPV可帮助患者克服气道阻力和减轻呼吸做功,氧耗量减低,呼吸困难改善明显。因此,对心力衰竭患者无创正压通气应用得当,可能较药物更有效。

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