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内镜下圈套套扎治疗胃血管畸形出血的效果观察

时间:2014-09-10 11:16 点击:
[摘要] 目的 探讨内镜下圈套套扎治疗胃血管畸形出血的效果。 方法 选择80例胃血管畸形上消化道出血患者,分为两组,每组各40例,观察组实施内镜下检查及套扎止血处理,对照组则实施内镜下检查硬化剂注射止血处理,比较两组患者的操作时间、明确止血时间及出

  [摘要] 目的 探讨内镜下圈套套扎治疗胃血管畸形出血的效果。 方法 选择80例胃血管畸形上消化道出血患者,分为两组,每组各40例,观察组实施内镜下检查及套扎止血处理,对照组则实施内镜下检查硬化剂注射止血处理,比较两组患者的操作时间、明确止血时间及出现并发症或不良反应的情况。 结果 观察组患者的操作时间和明确止血时间均显著短于对照组(P<0.05),观察组出现失血性休克加重、再出血和心律失常的比例均显著低于对照组(P<0.05)。 结论 对于胃血管畸形出血患者实施内镜下套扎治疗,操作简单,止血效果明确,不良反应少,值得临床推广。 

 

  [关键词] 内镜;圈套套扎;胃血管畸形出血 

 

  [中图分类号] R573 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2014)07(a)-0016-03 

 

  正常胃壁供血动脉进入胃壁后分支变细,建立胃黏膜毛细血管网,而胃血管畸形患者的胃左动脉的部分分支进入胃壁后没有变细,而是保持正常黏膜肌层血管直径10倍以上的恒定直径,从浆膜层一直到达黏膜下层、黏膜层,造成黏膜血液交换障碍,其中较粗大的血管因缺少毛细血管供血而坏死,暴露的血管容易因物理伤害或受侵蚀而引发出血[1]。胃肠道黏膜下静脉进入肌层时被肌肉收缩挤压而出现静脉回流受阻,长此以往,受挤压的小静脉扩张越来越明显,直至波及小动脉-毛细血管-小静脉系统,引起毛细血管旁括约肌功能丧失,出现与小静脉、小动脉直接相连的黏膜下血管丛扩张充血。胃血管畸形是引起上消化道急性大出血的主要因素之一[2],起病较为隐匿,来势汹汹,常引发失血性休克,由于诊断困难常导致治疗不及时而危及患者的生命。随着内镜诊治技术的进步,有效提高了对本病的诊断率,并能在内镜下进行微创治疗,提高了治疗效果。本研究回顾性分析80例胃血管畸形上消化道出血患者的临床资料,以探讨内镜下圈套套扎治疗胃血管畸形出血的临床效果。 

 

  1 资料与方法 

 

  1.1 一般资料 

 

  选择2008年1月~2013年12月本院收治的胃血管畸形上消化道出血患者80例,按照随机数字表法分为两组,每组各40例。其中观察组男23例,女17例;年龄21~53岁,平均(35.6±2.9)岁;饮酒史者33例,既往出血史者9例;入院时休克指数:≥1者29例,0.5~1.0者11例。对照组男24例,女16例;年龄21~52岁,平均(35.7±2.8)岁;饮酒史者34例,既往出血史者8例;入院时休克指数:≥1者30例,0.5~1.0者10例。两组患者的性别、年龄、饮酒史、既往出血史及入院时休克指数等一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。 

 

  1.2 方法 

 

  所有患者入院后均签署知情同意书,并申报医院伦理委员会批准。使用Olympus GIF-Q260胃镜、WILSON-COOK六环橡皮胶圈套扎器、WILSON-COOK注射针。观察组实施内镜下检查及套扎止血处理:先将套扎器套接在胃镜前端,插送入胃内,在内镜明视野状态下寻找并对准畸形血管,实施负压吸引,待畸形血管被完全吸入套扎器内侧呈Ω形时,释放套扎胶圈,观察是否从畸形血管根部将其完整结扎。对照组则实施内镜下检查及硬化剂注射止血处理:送镜至胃内,寻找畸形血管并定位,在内镜直视下经内镜活检孔送入内镜注射针,环绕畸形血管及畸形血管中央直接注射聚桂醇硬化剂,每次注射3~5个点,每点注射0.5~2.0 ml,以注射局部出现灰白色隆起为标准,总量一般不超过10 ml,如有活动性出血,即局部喷洒8%冰去甲肾上腺素生理盐水,出血量减少后再行硬化治疗。 

 

  1.3 统计学处理 

 

  应用SPSS 13.0统计学软件进行数据处理,计量资料以均数±标准差(x±s)表示,两组间均数的比较采用t检验,组间率的比较采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。 

 

  2 结果 

 

  2.1 两组患者操作时间、明确止血时间的比较 

 

  观察组患者的操作时间和明确止血时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。 

 

  表1 两组患者操作时间、明确止血时间的比较(min,x±s) 

 

  与对照组比较,*P<0.05 

 

  2.2 两组患者并发症或不良反应情况的比较 

 

  观察组出现失血性休克加重、再出血和心律失常的比例均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)(表2)。 

 

  表2 两组患者并发症或不良反应情况的比较[n(%)] 


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