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活血止痛凝胶体外释放和经皮渗透性研究

时间:2014-12-29 11:19 点击:
[摘要] 采用Franz扩散池进行实验,以半透膜和小鼠皮肤为透过屏障,采用HPLC测定接受液[PEG400-95%乙醇-水(1∶3∶6)]中丹皮酚的含量,考察活血止痛凝胶体外释放和经皮渗透规律。结果显示,活血止痛凝胶中丹皮酚的释药规律符合Weibull方程,拟合方程为ln[-1/
  [摘要] 采用Franz扩散池进行实验,以半透膜和小鼠皮肤为透过屏障,采用HPLC测定接受液[PEG400-95%乙醇-水(1∶3∶6)]中丹皮酚的含量,考察活血止痛凝胶体外释放和经皮渗透规律。结果显示,活血止痛凝胶中丹皮酚的释药规律符合Weibull方程,拟合方程为ln[-1/(1-Q)]=-0.790 5lnt-1.701 2(r=0.980 9),在8 h内丹皮酚的累积释放率为85.18%,释放速率为2.827 μg·cm<sup>-2</sup>·h<sup>-1</sup>;丹皮酚的累积经皮渗透率以零级模型拟合好,拟合方程为Q(t)=1.757 9t+0.721 3(r=0.999 1),给药8 h后丹皮酚的累积经皮渗透率为54.85%,渗透速率为1.820 μg·cm<sup>-2</sup>·h<sup>-1</sup>。研究结果表明,活血止痛凝胶具有良好的释放透皮性能。

  [关键词] 释放; 透皮; 丹皮酚; HPLC; 活血止痛凝胶

  活血止痛凝胶由白芷、牡丹皮、天南星、冰片等组成,有活血止痛、疏通经络的作用。外用凝胶剂作为新型的外用制剂,由于具有良好的生物相容性,易于涂抹,局部给药后易于吸收、不污染衣物、稳定性好。此外,凝胶基质多为亲水性高分子材料,有利于皮肤水合形成,促进药物的吸收,所以成为近年来外用制剂研究热点。本实验以方中君药牡丹皮中丹皮酚为指标,采用不同模型对体外释药曲线与经皮给药数据进行拟合,考察活血止痛凝胶的体外释放与经皮渗透规律。

  1 材料

  高效液相色谱仪(2487型双波长紫外检测器,717型自动进样器,美国Waters),BSA224S CW型电子分析天平(德国赛多利斯公司),TK-20B型Franz扩散池(上海锴凯有限公司),透析袋(截留相对分子质量7 000,北京经科宏达生物技术有限公司)。

  活血止痛凝胶(自制,批号13111),丹皮酚(中国食品药品检定研究院,批号110708-200506),聚乙二醇(PEG,国药集团化学试剂有限公司),甲醇为色谱纯,水为哇哈哈纯净水,其余试剂均为分析纯。

  2 方法与结果

  2.1 方法学考察

  2.1.1 对照品溶液的制备 精密称取丹皮酚对照品适量,置10 mL量瓶中,加甲醇配成0.646 g·L<sup>-1</sup>的溶液,即得。精密移取上述对照品溶液0.1 mL,置于100 mL量瓶中,加甲醇定容至刻度,配成0.646 mg·L<sup>-1</sup>的对照品溶液备用。

  2.1.2 供试品溶液的制备 取体外释放(透皮)接收液,过0.22 μm微孔滤膜,弃去初滤液,取续滤液,进样量10 μL。

  2.1.3 色谱条件与系统适应性考察 高效液相色谱仪(2487型双波长紫外检测器,717型自动进样器,美国Waters),Diamonsil C<sub>18</sub>色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液(50∶50);流速1.0 mL·min<sup>-1</sup>,柱温35 ℃,检测波长274 nm,理论塔板数为4 334,分离度2.38。色谱图见图1。

  2.1.4 标准曲线的制备 取丹皮酚对照品溶液1,2,5,10,15,20,25 μL进样,以进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,得回归方程Y=5 679.4X-1 245.6,R<sup>2</sup>=0.999 9(n=7),线性范围 0.646~16.15 ng。

  2.1.5 日内精密度 精密吸取对照品溶液10 μL,连续进样6次,测定丹皮酚峰面积,RSD 1.5%,表明仪器精密度良好。

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